2012年8月29日 讯 -- 两年之前Resverlogix遭遇了可怕的打击。其研究中的动脉粥样硬化药物未能达到主要终点，并在中期实验中引发了严重的安全性问题。而今天这间生物公司显然想推翻过去的结论，宣称这一新药显著提高了高密度脂蛋白（HDL），而仅仅在研究初期发现其对肝脏酶的影响，并不会对药物的安全性产生影响。Resverlogix的CEO对媒体表示，公司获得了约2500万美元的贷款，用于支持公司在接下来两年的关键研究。

数据的焦点集中在RVX-208，这一实验性药物旨在消除动脉硬化产生的斑块，这是对老年人群的重大威胁。实验招募了176名高风险的心血管病患者，通过确定药物对ApoA-I产量的影响进而评估其对HDL生成的影响。Resverlogix正在着手另一项实验来对药效进行直接评估，即评估其清楚动脉粥样硬化斑块的效果。这一实验将在2013年上半年开展。

在之前的研究中两个同类药物默克旗下anacetrapib和罗氏旗下dalcetrapib药效较之RVX-208略胜一筹。但现在dalcetrapib已经遭遇了惨重的失败，而Resverlogix希望人们更多的关注RVX-208所采用的独特的BET抑制剂治疗方法。

现在Resverlogix致力于利用其研究手段进一步探寻RVX-208在动脉粥样硬化治疗领域以外的功能，并积极寻求与大型制药公司的合作。Resverlogix的首席执行官表示，如果接下来的研究可以提供一个确凿的证据证实RVX-208能够使动脉硬化斑块消退，“这将成为最为抢手的治疗方案”。

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